Beschreibung der Nebenwirkung *
Erklärung zur Verarbeitung personenbezogener Daten:
Techdow Europe AB, Kåbovägen 32, 75236 Uppsala, Schweden, ist verantwortlich für die erhaltenen personenbezogenen Daten in diesem Dokument. Die Rechtsgrundlage für die Prozessierung von personenbezogenen Daten sind die Artikel 6 (1) (c) und Artikel 9 (2) (i) der EU-Datenschutzgrundverordnung vom 27. April 2016. Die zur Verfügung gestellten personenbezogenen Daten werden ausschließlich für die Erfüllung der Verpflichtungen zur Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln in Übereinstimmung mit der EU-Verordnung 520/2012 vom 19. Juni 2012 prozessiert. Die Empfänger Ihrer personenbezogenen Daten sind nur Einrichtungen, die autorisiert sind personenbezogene Daten aufgrund gesetzlicher Verpflichtungen zu erhalten. Sie haben das Recht, auf ihre Daten zuzugreifen und das Recht, diese zu korrigieren. Ihre personenbezogenen Daten werden solange gespeichert, wie die Zulassung des Arzneimittels besteht und für weitere 10 Jahre nachdem die Zulassung erloschen ist. Wenn Sie der Ansicht sind, dass die Prozessierung Ihrer personenbezogenen Daten gegen die Bestimmungen der EU-Datenschutzgrundverordnung verstößt, haben Sie das Recht, Beschwerde gegen die Schwedische Datenprüfungsbehörde einzulegen.